【答案】（1）常（１分） 隐（１分）

（2）失活（１分）

（3）BbXdY （2分） BBXDXd或BbXDXd （2分）

（4）1/3 （2分）    1/6 （2分

【解析】试题分析：

（1）由Ⅱ3和Ⅱ4婚配后的子代Ⅲ7患FA贫血症知FA贫血症为隐性遗传病，又因为Ⅱ3携带FA贫血症基因，故此遗传病为常染色体遗传病。

（2）由于G6PD活性正常，则G6PD缺乏症基因不可能在细胞内正常表达，即G6PD缺乏症基因所在X染色体失活（或者不表达）。

（3）由Ⅱ5和Ⅱ6婚配后的子代Ⅲ10患病知Ⅱ6的基因型为BbXdY；由于Ⅲ8只患G6PD缺乏症不患FA贫血症，则Ⅲ8的基因型为BBXDXd或BbXDXd。

（4）对于FA贫血症，在Ⅲ82/3Bb与Ⅲ10bb婚配的子代中，患病的概率为1/3，正常为2/3．对于G6PD缺乏症，Ⅲ8为XDXd，Ⅲ10为XDY，所生儿子中患G6PD缺乏症的概率为1/2，因此同时患两种病的概率是1/3×1/2=1/6。